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【2025年新芝生物第四季度科研獎勵公示】賦能科研,多領(lǐng)域突破!

發(fā)布時間:2026-01-26 來源:新芝生物 瀏覽量:0
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01季度成果概覽

  首臺(套)裝備,是指國內(nèi)實現(xiàn)顯著技術(shù)突破,擁有自主知識產(chǎn)權(quán),進入市場初期尚未形成競爭優(yōu)勢的整機裝備、核心系統(tǒng)及關(guān)鍵零部件產(chǎn)品等。此殊榮是對我司在微生物檢測儀器領(lǐng)域持續(xù)創(chuàng)新與技術(shù)突破的高度認可,也標志著國產(chǎn)高端微生物生長分析儀邁入新的發(fā)展階段。

  2025年第四季度,新芝生物科研獎勵計劃共收錄6項標志性成果,涵蓋腫瘤治療、神經(jīng)退行性疾病、植物抗逆、心血管疾病等重點領(lǐng)域。

  本季度成果呈現(xiàn)三大特點:

  質(zhì)量提升:B類論文占比50%(3篇),平均影響因子達12.73

  技術(shù)集中:超聲波細胞粉碎技術(shù)支撐83%的突破性成果

  跨界融合:生物醫(yī)學(xué)與植物學(xué)、材料學(xué)深度交叉

02詳情公告

論文公告

03文獻速遞

  黃松強團隊和卞加穗團隊在《Research》期刊發(fā)表了《Na+/K+-ATPase Modulates Purinergic P2X3 Receptor Function to Drive Bone Cancer Pain》,此項研究聚焦于背根神經(jīng)節(jié)(DRG)中Na+/K+-ATPase α1亞基(NKAα1) 與嘌呤能P2X3受體(P2X3R)的相互作用,探索其在BCP發(fā)生發(fā)展中的新機制。

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  研究證實鈉鉀ATP酶α1亞型通過與背根神經(jīng)節(jié)中P2X3受體相互作用調(diào)控痛覺。在TRPV1陽性神經(jīng)元中敲除該亞型會增強P2X3受體依賴的鈣離子內(nèi)流和神經(jīng)元興奮性,加劇骨癌痛模型小鼠的痛覺過敏,并促進趨化因子釋放及脊髓膠質(zhì)細胞活化。單克隆抗體DR5-12D可穩(wěn)定該亞型表達,抑制傷害感受器過度興奮并改善痛覺過敏。該研究為骨癌痛治療提供了理論依據(jù)。

  新芝產(chǎn)品核心作用:對DRG 組織進行超聲勻漿,協(xié)助蛋白提取

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SCIENTZ08-IIIC非接觸式超聲波細胞粉碎機

  高會樂團隊在《ACS Nano》期刊發(fā)表了《Mannose-Integrated Nanoparicle Hitchhike Glucose Transporter1 Recyling to Overcome Various Barriers of Oral Delivery for Alzheimer'sDiseaseTherapy》。此項研究創(chuàng)新性地提出利用葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)循環(huán)通路,構(gòu)建甘露糖修飾納米粒,實現(xiàn)AD治療藥物的高效遞送。

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  此納米顆粒(FTY @Man NP),由PLGA-PEG骨架負載芬戈莫德(FTY)并表面修飾甘露糖構(gòu)成,結(jié)合葡萄糖調(diào)控策略用于阿爾茨海默病(AD)多靶點治療。其親水性及電負性利于穿透黏液屏障,甘露糖配體介導(dǎo)IEB靶向;血糖調(diào)控助其搭乘葡萄糖轉(zhuǎn)運蛋白1(GLUT1)穿越血腦屏障(BBB)。釋放的FTY將小膠質(zhì)細胞由促炎M1型轉(zhuǎn)為抗炎M2型,恢復(fù)活化星形膠質(zhì)細胞功能,增強毒性蛋白Aβ清除并緩解氧化應(yīng)激與神經(jīng)炎癥。實驗證實,口服FTY@Man NP可穿越多重屏障發(fā)揮顯著療效,有望實現(xiàn)AD高效口服治療。

  新芝產(chǎn)品核心作用:用于納米顆粒的制備

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JY92-IIN超聲波細胞粉碎機

  李沖、劉云和唐宜軒團隊在《ournal of Controlled Release》發(fā)表《Intrahepatic targeting and sustained release of a Toll like receptor 8 agonist enhances hepatocellular carcinoma therapy》,在面對肝細胞癌(HCC)仍是全球面臨的主要健康挑戰(zhàn),且治療選擇有限的現(xiàn)狀下,他們提出一種新型策略,將這些細胞同時用作屏障和治療錨點。

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  該團隊研發(fā)了一種CD47模擬自體肽修飾脂質(zhì)體,可靶向Kupffer細胞的SIRPα,并遞送TLR8激動劑ZG0895。通過激活“don’t-eat-me”信號通路,起到抑制系統(tǒng)吞噬作用,實現(xiàn)穩(wěn)定的表面附著和激動劑的持續(xù)釋放,從而實現(xiàn)持久的免疫重編程。重要的是,這種吞噬抑制建立了時空窗口,通過GLUT1介導(dǎo)的靶向作用,促進阿霉素(DOX)脂質(zhì)體與 HCC 細胞的共遞送,產(chǎn)生協(xié)同免疫化療效應(yīng)。這種雙重調(diào)節(jié)策略提高了靶向精確度、治療持久性和治療協(xié)同性,為解決 HCC 管理中的關(guān)鍵挑戰(zhàn)提供了獨特的肝內(nèi)治療途徑,并加速了基于TLR8激動劑的納米藥物的臨床轉(zhuǎn)化。

  新芝產(chǎn)品核心作用:用于脂質(zhì)體的制備

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SCIENTZ-950E智能型超聲波細胞粉碎機

  肖勝華和楊細燕團隊在《Plant Cell and Environment》發(fā)表《GhWRKY41 Confers Salt Tolerance by Enhancing Photosynthetic Capacity in Cotton (Gossypium hirsutum)》, 本研究通過篩選對鹽脅迫敏感的 WRKY 家族成員,鑒定出轉(zhuǎn)錄因子GhWRKY41是耐鹽的關(guān)鍵調(diào)控因子。

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  功能驗證表明,GhWRKY41過表達可顯著增強棉花和擬南芥的耐鹽性,而基因敲除則會增加棉花對鹽脅迫的敏感性。GhWRKY41直接結(jié)合并激活兩個鹽響應(yīng)基因GhMPK3和GhLEA3的表達。全局轉(zhuǎn)錄組分析顯示,GhWRKY41及其擬南芥同源物調(diào)控一組參與光合作用和鹽脅迫響應(yīng)的基因。值得注意的是,GhWRKY41敲除會下調(diào)光系統(tǒng)反應(yīng)中心蛋白編碼基因的表達,從而損害鹽脅迫下的光合能力。這些發(fā)現(xiàn)表明,GhWRKY41主要通過維持棉花在鹽脅迫條件下光合活性的升高來增強耐鹽性。本研究為棉花對鹽脅迫響應(yīng)的復(fù)雜調(diào)控網(wǎng)絡(luò)提供了新見解,并為培育耐鹽棉花品種提供了寶貴的遺傳資源。

  新芝產(chǎn)品核心作用:用于ChIP‐seq)樣品制備

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SCIENTZ08‐II非接觸式超聲波細胞粉碎機

  馬原等團隊在《Anal. Chem.》發(fā)表了《A Tandem-Responsive Probe for Dual-Enzyme Photoacoustic Imaging of Atherosclerotic Plaque in Vivo》,該研究針對動脈粥樣硬化常伴隨酶活性失調(diào)等問題,開發(fā)了一種創(chuàng)新的串聯(lián)響應(yīng)探針(TRP),用于動脈粥樣硬化斑塊的活體成像。

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  本研究成功開發(fā)了一種基于半花菁支架的串聯(lián)響應(yīng)探針(TRP),其通過中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)和γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)的順序激活機制實現(xiàn)特異性信號放大,僅在雙酶共存時產(chǎn)生近紅外熒光(740 nm)和光聲(710 nm)信號,從而顯著降低單酶脫靶激活導(dǎo)致的假陽性。體外實驗證實TRP對NE檢測具有高線性靈敏度(0–2.5 U/L, R2 = 0.998)和深層組織穿透能力(1 cm),細胞與小鼠模型(動脈粥樣硬化合并肺炎)研究顯示其能精準定位炎癥斑塊,避免系統(tǒng)性GGT干擾,并通過組織病理學(xué)驗證了肺炎誘導(dǎo)的斑塊失穩(wěn)現(xiàn)象。該探針兼具優(yōu)異生物安全性和雙酶特異性,為深層組織炎癥成像提供了新型精準工具。

  新芝產(chǎn)品核心作用:用于對合成后的探針或相關(guān)化合物進行凍干處理

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SCIENTZ-18N 冷凍干燥機

  盛華剛和朱立俏團隊在《Current Drug Delivery》發(fā)表了《A Dual-Drug Nanosuspension of Bufalin and Quercetin Exhibits Potent Anti-Hepatocellular Carcinoma Activity In vitro and In vivo》,主要研究蟾毒靈(Bufalin, BF)和槲皮素(Quercetin, QUE)共載納米懸浮液(BF-QUE NS)的抗肝細胞癌(HCC)活性。

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  研究結(jié)果表明BF與QUE的最佳協(xié)同配比為3:2。BF-QUE納米粒中BF與QUE的質(zhì)量比為1.47:1。優(yōu)化后的BF-QUE納米粒平均粒徑為238.4±2.1 nm,多分散指數(shù)為0.250±0.004,zeta電位為-22.2±0.3 mV,且具有良好的短期物理穩(wěn)定性。體外和體內(nèi)實驗表明,BF-QUE納米粒對肝腫瘤具有顯著靶向療效,在H22腫瘤小鼠模型中抑制率達72.59%,同時表現(xiàn)出良好的安全性特征。BF-QUE NS為難溶性抗癌藥物的遞送難題提供了實用解決方案。

  新芝產(chǎn)品核心作用:用于納米顆粒的制備

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JY92-IIDN超聲波細胞粉碎機

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